郑州大学第三附属医院(省妇幼保健院)面向社会招募受试者

2024年08月08日10:01

日前,郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)有4项临床试验正在招募受试者,研究均已通过我院伦理委员会审查,有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。

临床试验项目包括:

一、早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌

二、局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌

三、更年期综合征(肾阴阳两虚证)

四、 外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)


一、早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌

临床试验项目:一项评估早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前接受KM118或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的多中心、随机、双盲、平行对照III期研究

科室:乳腺甲状腺外科

主要入选标准:

1. 年龄≥18岁,≤75岁,性别不限;

2. 能行走,并可进行有限的体力活动;

3. 乳腺癌符合下列标准:

    经细胞学或组织检查确诊为乳腺癌;

    无远处转移;

    HER2阳性:定义为 IHC3+或IHC2+且FISH+;

    雌激素受(ER)和孕激素受体(PR)均为阴性;

4. 能提供存档或活检肿瘤组织块标本;

5. 无严重心脏功能异常,经超声心动图(ECHO,首选)或多门电路控制采集(MUGA)扫描判定,基线时LVEF≥ 55%。

受试者权益:

1. 研究期间将提供研究药物及相关检查。

2. 将有专科医生为您定期诊疗,对您的身体和病情定期检测评估。

如果您或您的周围有满足以上条件的患者,并希望了解本临床试验的相关事宜。请与研究医生联系,是否符合研究要求需要进行相应的检查判断,以医生判断为准。

如需了解本研究详情请联系:

侯老师  15903671922

二、局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌

临床试验项目:在不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中对比BL-M07D1与T-DM1的随机对照III期临床研究

科室:乳腺甲状腺外科

主要入选标准:

1. 年龄≥18岁且≤75岁,经组织学或细胞学检查确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者且既往接受过含曲妥珠单抗和紫衫烷类治疗失败;

2. 体力状况评分ECOG 0或1分;

3. 必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量靶病灶。 

受试者权益:

1.研究期间将提供研究药物及相关检查。

2.将有专科医生为您定期诊疗,对您的身体和病情定期检测评估。

如果您或您的周围有满足以上条件的患者,并希望了解本临床试验的相关事宜。请与研究医生联系,是否符合研究要求需要进行相应的检查判断,以医生判断为准。

如需了解本研究详情请联系:

轩老师 15191115452 

栗老师 15093255182

三、更年期综合征(肾阴阳两虚证)

临床试验项目:坤心宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验

科室:妇科

主要入选标准:

1. 您自愿参加本研究,自愿签署知情同意书;

2. 符合更年期综合征西医诊断标准;

3. 中医辨证为肾阴阳两虚证;

4. 年龄 40-55 周岁;

5. 改良 Kupperman 评分分值>16 分。

受试者权益:

1. 研究期间将提供研究药物及相关检查。

2. 将有专科医生为您定期诊疗,对您的身体和病情定期检测评估。

如果您满足以上条件并自愿参加,请与研究医生联系,是否符合研究要求需要进行相应的检查判断,以医生判断为准。

如需了解本研究详情请联系:

张老师 18339292337

王老师 13733869712

四、 外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)

临床试验项目:克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅲ期临床研究

科室:妇科

主要入选标准:

1. 年龄18~60周岁(包含边界值),月经初潮后且有性生活史的女性;

2. 您被诊断为 VVC,并且 7 分>VVC 评分≥2 分(至少有1个外阴阴道体征及症状)、阴道微生态检测结果提示假丝酵母菌阳性(存在芽生孢子或/和假菌丝);

3. 您同意试验期间避免性生活;

4. 您自愿参加本研究并签署书面知情同意书,依从性良好,同意遵循试验方案的要求和按期随访。

受试者权益:

1. 研究期间将提供研究药物及相关检查。

2. 将有专科医生为您定期诊疗,对您的身体和病情定期检测评估。

如果您满足以上条件并自愿参加,请与研究医生联系,是否符合研究要求需要进行相应的检查判断,以医生判断为准。

如需了解本研究详情请联系:

吴老师 15670011576


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